Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je korištenje nove terapije koja usporava pad kognitivnih sposobnosti kod ljudi koji pate od Alzheimerove bolesti. Terapija, poznata kao Leqembi ili lecanemab, odobrena je ubrzanim procesom. Ovo je uslijedilo nakon odobrenja korištenja Aduhelma, lijeka protiv Alzheimerove bolesti.

FDA je u saopćenju navela da Leqembi i Aduhelm predstavljaju "važan napredak u tekućoj borbi za efikasno liječenje".

- Alzheimer uzrokuje velike poteškoće pacijentima i ima razorne posljedice na njihove najmilije. Leqembi utječe direktno na proces ove bolesti, a ne samo na njene simptome – rekli su iz FDA-ovog Centra za istraživanje lijekova.

Prelimirani rezultati istraživanja, koje je sprovedeno u septembru prošle godine, pokazali su da je terapija Leqembi usporila pad kognitivnih sposobnosti pacijenata za 27 posto.

Istraživači su također naveli da u nuspojave spadaju oticanje mozga i krvarenje.

Japanska farmaceutska kompanija Eisai Co Ltd i američka biotehnološka kompanija Biogen zaslužne su za razvijanje Aduhelma i Leqembija.