RIJEČ STRUKE

Šta je hipospadija i kako se liječi: Ukoliko se na vrijeme ne otkloni, može doći do oštećenja bubrega

Kod težih formi muško dijete mokri iz čučećeg položaja

Pojava koja nije rijetka. Facebook

1.4.2024

Hipospadija je urođen defekt mokraćne cijevi (urethra) i penisa čija je posljedica manjak uretre i spužvastog tijela (corpus spongiosum) različite veličine i nije rijetka. Karakterizira je abnormalno postavljanje vanjskog otvora mokraćne cijevi koji se ne nalazi na vrhu glansa, nego bilo gdje na prednjoj strani penisa od glansa do perineuma (regija analnog otvora), piše emeritus prof. dr. Salahudin Dizadarević za "Dnevni avaz".

Nedostatak kože

- Upravo pozicija otvora uretre definira anatomski tip hipospadije te prema poziciji hipospadičnog otvora mogu biti hipospadija glansa, korpusa, mošnji (scrotum) i perineuma. Kod teških oblika hipospadije, kao što su skrotalna i perinealna, penis je prema skrotalnoj kesi iskrivljen (povijen). Teški oblici hipospadije su penoskrotalne (dodir korijena penisa i skrotum), skrotalne i perinealne hipospadije.

Emeritus prof. dr. Salahudin Dizdarević. Avaz

Ovu anomaliju upotpunjuje karakterističan izgled kožice (praeputium) u obliku kapuljače koji ne skriva glavić. Za ovu djecu se kaže da su rođena obrezana. Kod ove anomalije može postojati savijen penis prema skrotalnoj kesi (kurvatura penisa). Uzrok kurvature penisa je nedostatak kože na prednjoj strani penisa ili češće usljed prisustva čvrste vezivne trake (horda).

Teže forme

Kod težih formi hipospadije muško dijete mokri iz čučećeg položaja. Ponekad se ova anomalija komplicira suženjem hipospadičnog otvora uretre pa dijete mokri s naporom, a mlaz mokraće je veoma tanak. Ukoliko se na vrijeme ne otkloni suženje hipospadičnog otvora, može doći do oštećenja bubrega.

Kod koga se javlja

Hipospadija je česta anomalija kod muškog novorođenčeta, a javlja se jedan slučaj na 160-500 novorođenčadi. Ova anomalija se može sresti kod djevojčica kao nedostatak mokraćne cijevi čiji se otvor nalazi u vagini.

Ova anomalija u ženskog djeteta prođe nezapažena ukoliko nije teža forma koja dovodi do nemogućnosti zadržavanja mokraće. U nastanku ove anomalije učestvuje više faktora, a genetski faktori i naslijeđe potvrđeni su u više studija.

ANOMALIJA se otkriva na rođenju, a uočavaju je ljekari i babice u porođajnoj sali. 

Vlasnik autorskih prava © avaz-roto press d.o.o.
ISSN 1840-3522.
Zabranjeno preuzimanje sadržaja bez dozvole izdavača.