Evropska agencija za lijekove (EMA) završila je evaluaciju lijekova s aktivnom supstancom folkodinom koji se koriste u liječenju nerpoduktivnog (suhog) kašlja kod djece i odraslih te je preporučila poništenje dozvole za stavljanje u promet lijekova na tržošte EU koji sadrže ovu supstancu.
Kako je navedeno, podaci su pokazali da je upotreba folkodina u periodu do 12 mjeseci prije opće anestezije predstavlja faktor rizika za razvoj anafilaktičke reakcije na neuromuskularne blokatore. Neuromuskularni blokatori su odgovorni za 60-70 posto epizoda anafilaktičkih reakcija tokom opće anestezije.
Zdravstveni radnici bi trebali razmotriti odgovarajuće terapijske alternative i savjetovati pacijente da prestanu uzimati lijekove koji sadrže folkodin.
S obzirom na to da se lijekovi sa folkodinom nalaze i na bh. tržištu, uputili smo upit Agenciji za lijekove i medicinska sredstva BiH, od koje čekamo odgovor, kako bi provjerili da li će biti povučeni sa našeg tržišta te ukoliko hoće koji lijekovi će im biti alternativa.
