Američki naučnici iz tvrtke Complete Genomics razvili su test kojim je na temelju uzorka amnijske tekućine moguće sekvencionirati cijeli genom fetusa. Stručni časopis Clinical Chemistry piše kako nova metoda znatno povećava izglede za otkrivanje genetski uvjetovanih bolesti tokom trudnoće. Učinkovitost testa je provjerena na uzorku od 31 trudnice.
Novi postupak je kombinacija amniocenteze i potpune analize genoma, dodaju istraživači. Klasičnom amniocentezom je moguće dijagnosticirati Downov sindrom ili cističnu fibrozu, no nije moguće otkriti većinu genetskih mutacija koje uzrokuju niz bolesti.
