Agencija za lijekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) saopćila je danas da, prema podacima kojima raspolaže, nema razloga da se prekida ili na bilo koji način ograničava primjena vakcine "AstraZenece" u Srbiji.
U saopćenju objavljenom na stranici tog regulatornog tijela se navodi da Agenciji do sada nije prijavljen nijedan slučaj embolijskih i trombotičkih neželjenih dejstava.
U saopćenju se ističe da je ALIMS upoznat i da pažljivo prati situaciju u drugim državama i na nivou EU, ali da prati i preporuke Evropske agencije za lekove (EMA) i Svetske zdravstvene organizacija (WHO) koje govore u prilog nastavku vakcinacije.
Kako je objašnjeno u saopćenju, postojanje sistema spontanog prijavljivanja i praćenja neželjenih događaja nakon imunizacije omogućilo je da se detektuju potencijalni signali koji se odnose na događaje poremećaja koagulacije krvi kod nekoliko osoba u periodu nakon vakcinacije "AstraZeneca" vakcinom protiv Covid-19 u EU.
- Ove podatke sada prikupljaju i pažljivo pregledaju EMA i WHO i još nije potvrđeno da li su ovi događaji u vezi sa primjenom "AstraZeneca" vakcine protiv Covid-19 ili sa drugim nezavisnim faktorima - kaže se u saopćenju i dodaje da se krvni ugrušci spontano i nezavisno mogu javiti i da ti dođaji nisu rijetki, prevashodno kod starije populacije.
ALIMS dodaje da do danas nijedna zemlja ili tijelo nije donijelo drugu odluku osim da korist "AstraZeneca" vakcine u prevenciji bolesti Covid-19 i njenim pratećim rizicima od hospitalizacije i smrti za sada prevazilazi potencijalne rizike od mogućih neželjenih reakcija od vakcine.
Agencija dodatno apeluje na zdravstvene radnike, kao i građane, da prijavljuju neželjene reakcije na vakcine, ali i na sve ostale lijekove, jer se time doprinosi boljoj zaštiti zdravlja svih.
Agencija navodi i da su joj do danas prijavljena ukupno 74 slučaja neželjenih reakcija na "AstraZeneca" vakcinu protiv Covid-19.
Od ukupnog broja prijavljenih slučajeva 16 je medicinski potvrđeno i prijavljeno od strane zdravstvenih radnika, dok su 58 slučajeva prijavili pacijenti.
Najveći broj zabilježenih neželjenih reakcija su očekivane reakcije koje se ispoljavaju nakon primjene bilo koje vakcine protiv Covid-19, i odnose se na lokalne reakcije, poput bola, otoka i crvenila na mjestu primjene vakcine, zatim sistemske reakcije kao što su povišena tjelesna temperatura, bol u mišićima, bol u zglobovima, jeza, malaksalost/slabost, glavobolja i mučnina, kaže se u saopćenju.
Ističe se da nijedan slučaj embolijskih i trombotičkih neželjenih događaja nije prijavljen Agenciji do sada na "AstraZeneca" vakcinu protiv Covid-19 na teritoriji Srbije.