Nakon što im je vakcina protiv COVID-19 neslavno propalo, farmaceutski div "AstraZeneca" tvrdi da njen lijek Evusheld smanjuje opasnost od mutacija ovog virusa te snažno štiti imunokompromitirane osobe.
ISTRAŽIVANJA
U većini slučajeva nove mutacije nastaju kod imunokompromitiranih pacijenta s HIV infekcijom te onih sa zloćudnim bolestima, kazao je Soriot
Soriot: Pacijenti dobivaju lijek u injekcijama. Agencije
Nakon što im je vakcina protiv COVID-19 neslavno propalo, farmaceutski div "AstraZeneca" tvrdi da njen lijek Evusheld smanjuje opasnost od mutacija ovog virusa te snažno štiti imunokompromitirane osobe.
Naime, izvršni direktor "AstraZenece", Paskal Soriot (Pascal) kaže da u većini slučajeva nove mutacije nastaju kod imunokompromitiranih pacijenta s HIV infekcijom te onih sa zloćudnim bolestima.
- Virus u njihovom organizmu ostaje danima pa i sedmicama i dobija priliku za mutaciju - kaže Soriot.
Dodaje da tretman antitijelima šiti ljude s oslabljenim imunitetom od zaraze i teških oblika koronavirusa te smanjuje rizik otpornosti na učinkovitost vakcinacije te pojavu novih mutacija.
Liječenje Evusheldom koncipirano je tako da pacijenti dobivaju lijek u injekcijama svakih pet mjeseci, a prema studijama to smanjuje simptomatski COVID-19 za 77 posto.
Kompanija je objavila podatke iz treće faze ispitivanja u časopisu Lancet Respiratory Medicine, koji pokazuju da je lijek smanjio rizik od progresije uključujući i tešku bolest ili smrti od bilo kojeg uzroka za 50 posto u usporedbi s placebom, što je bila primarna krajnja tačka ispitivanja.
Lijek je testiran na nehospitaliziranim odraslim osobama s blagim do umjerenim COVID-19 među kojima je 90 posto pacijenata bilo u opasnosti od progresije u teški oblik bolesti.
Iako je studija, nazvana Tackle, uključivala pacijente koji su imali simptome infekcije sedam dana ili manje, osmišljena je s unaprijed određenim analizama za procjenu pacijenata koji su primili intramuskularnu injekciju unutar tri dana od pojave simptoma.
Lijek je testiran na nehospitaliziranim odraslim osobama. Agencije
U ovoj skupini, Evusheld je smanjio rizik od teškog COVID-19 ili smrti od bilo kojeg uzroka za 88 posto u usporedbi s placebom, a smanjenje rizika je bilo 67 posto kada su učesnici primili Evusheld unutar pet dana od pojave simptoma.
Ispitivanje je provedeno na 903 učesnika na 95 lokacija širom SAD-a, Latinske Amerike, Evrope i Japana. AstraZeneca se također pohvalila dokazima o učinkovitosti lijeka protiv novih varijanti, uključujući podatke s Medicinskog fakulteta Univerziteta Washington koji pokazuju da Evusheld štiti od omikron podvarijante BA.2.
Nova pretklinička studija sa Univerziteta u Oxfordu pokazala je da lijek neutralizira i podvarijante omicron BA.4 i BA.5.
NEMA RAZLOGA ZA STRAH
GRAĐANI NE ZNAJU ŠTA ĆE
NOVOGODIŠNJA ATMOSFERA
ZADRŽAO TRI POJASA